Malformation du rein et des voies urinaires
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 10
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Eltern-Kind-Zentrum Prof. Hess des Klinikums Bremen-Mitte
Gesundheit Nord gGmbh - Klinikum Bremen-Mitte
                    St. Jürgen-Straße 1
                    28205 Bremen
                
Zentrum für Patienten mit seltenen Erkrankungen der Nieren und der ableitenden Harnwege am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
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- TMA-Sprechstunde
 - ADPKD-Sprechstunde
 - Ambulanz für Kinder mit autoimmunologischen oder hereditären Erkrankungen der Niere
 - Ambulanz für Kinder mit chronischer Niereninsuffizienz
 - Ambulanz für Kinder nach Nierentransplantation
 - Kinderdialyse
 - Ambulanz für Kinder mit Fehlbildungen der Nieren und der ableitenden Harnwege
 
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
 - Maladie rénale rare
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Déficit en protéine trifonctionnelle mitochondriale
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie de Fabry
 - Mucoviscidose
 - Phénylcétonurie
 - Arthrite juvénile idiopathique
 - Dysplasie osseuse primaire
 
Medizinische Klinik III - Nephrologie am Klinikum Fulda
Klinikum Fulda
                    Pacelliallee 4
                    36043 Fulda
                
                             0661 845451
                            
 0661 845452
                            
                                
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Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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Zentrum für genetische Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Microangiopathie thrombotique
 - Malformation du rein et des voies urinaires
 - Néphropathie glomérulaire
 - Syndrome de Bardet-Biedl
 - Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson
 - Hyperoxalurie primitive
 - Granulomatose avec polyangéite
 - Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe
 - Maladie kystique rénale d'origine génétique
 - Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
 - Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
 - Syndrome d'Alport
 
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Str. 60
                    50937 Köln
                
                             0221 47897684
                            
 0221 4781460221
                            
                                
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- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
 - Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Hyperoxalurie
 - Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
 - Spezialambulanz für Zystennieren
 - Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Morbus Fabry
 - Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
 
- Genetic cystic renal disease
 - Bardet-Biedl syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Alport syndrome
 - Primary hyperoxaluria
 - Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 - Fabry disease
 - Genetic glomerular disease
 - Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
 - Tuberous sclerosis complex
 - Atypical hemolytic uremic syndrome
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstr. 20
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9713350
                            
 0341 9713359
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
 - Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
 - Zystische Fibrose
 - Nephronophthise
 - Fett-Stoffwechselstörung
 - Zilien-Dyskinesie, primäre
 - Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
 - Epilepsie, seltene
 - Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
 - Fehlbildung des Respiratorischen System